Sastojci (za jednu dozu od 10,1 g): hidrolizirani morski kolagen (riba) (10 g), ekstrakt ploda acerole (Malpighia glabra L.) (90 mg) standardiziran na vitamin C (12 mg) (što odgovara 15% PU*). PU: Preporučeni unos.

Može sadržavati tragove: glutena, jaja, soje, mlijeka, orašastih plodova i celera.

Doziranje: 10,1 g/dan (jedna izravnana mjerna žlica od 25 ml) razrijediti u napitku po izboru (250 ml) i miješati dok se potpuno ne otopi. Može se konzumirati toplo ili hladno. Konzumirati odmah nakon pripreme.

Trajanje i rezultati: Prvi vidljivi rezultati na kosi, koži i noktima mogu se primijetiti već nakon dva mjeseca redovite upotrebe, a preporučuje se nastavak korištenja za dugotrajnije učinke.

Trudnoća i dojenje: Molimo konzultirajte se s Vašim zdravstvenim djelatnikom za dodatne smjernice u vezi s bilo kojim dodatkom prehrani.

• Preporučuje se započeti s konzumacijom kolagena oko 25. godine života, kada se prirodna proizvodnja u tijelu počinje usporavati;
• Uzimanje preporučene doze od 10g morskog kolagena dnevno, tijekom najmanje 3 mjeseca, pomaže odgoditi promjene na koži povezane s godinama i podržati zdravlje i vitalnost kose i noktiju;
• Collagène Glow sadrži kolagen posljednje generacije, hidrolizirani morski kolagen tipa I, s molekularnom masom od 4.000 Daltona, neutralne boje i okusa;
• Kolagenski peptidi nastaju procesom hidrolize, što omogućuje lakšu apsorpciju u tijelu;
• Collagène Glow može se koristiti tijekom trudnoće i dojenja, no preporučuje se konzultacija s liječnikom za specifične smjernice u vezi bilo kojeg dodatka prehrani;
• Morski kolagen tip 1 – podržava čvrstoću i elastičnost kože, poboljšava kvalitetu kože, kose i noktiju;
• Vitamin C – štiti stanice od oksidativnog stresa i potiče apsorpciju kolagena;
• +22,8% bolja hidratacija i +24% poboljšana elastičnost*.

*Klinička studija Naticol provedena 2012. godine tijekom 12 tjedana na 40 žena starijih od 59 godina (25 Azijatkinja i 15 Europljanki). Unos 10 g kolagena dnevno u 20 cl tekućine prije doručka u usporedbi s placebom (maltodekstrin). Ova klinička studija provedena je u skladu s relevantnim francuskim regulatornim tijelom (ANSM) i odobrena od strane lokalnog etičkog odbora (CPP).